Tim američkih istraživača trenutno testira potpuno novu gensku terapiju koja je usmjerena na izravno modificiranje DNK pacijenta s rijetkom, teškom i neizlječivom Hunterovom bolešću.
Brian Madeux ima Hunterovu bolest (Mukopolisaharidoza), rijetku genetsku bolest uzrokovanu neispravnim enzimom, iduronat-2-sulfataza, koji ne može razbiti komadiće velikih molekula (glikozaminoglikana).
Ova neizlječiva patologija, može izazvati različite simptome kao što su gluhoća ili srčani problemi. Bolest se nasljeđuje, ali od nje mogu oboljeti samo muškarci. Žene ju samo mogu prenijeti preko kromosoma X. Postoje dva oblika ove bolesti, teži i lakši. Bolest se ne može detektirati odmah po porođenju. Prvi simptomi se pojavljuju između druge i četvrte godine. Bolesnu osobu karakteriziraju grube crte lica s izbočenim čelom i očima, te vrlo izraženi obrazi.
Već operiran 26 puta, Brian Madeux, 44, prihvatio je novi oblik genske terapije koju je postavio tim istraživača u bolnici Oakland u Kaliforniji, SAD.
“Spreman sam preuzeti taj rizik. Nadam se da će to pomoći i drugima”, kaže on, prenosi Associated Press. Brian bi trebao ležati u krevetu i tri sata primati infuziju. Milijarde kopija korigirajućeg gena koji se nalaze u virusima, a molekulskim škarama za rezanje DNK se integriraju na određeno mjesto. Dakle, novi gen integrira DNA čime se enzim može sintetizirati.
“Presiječemo vaš DNK, otvorimo ga, ubacimo gen i zatvorimo ga”, kaže dr. Sandy Macrae, jedan od istraživača. “Novi gen postaje dio vašeg DNK i tamo ostaje do kraja vašeg života”.
Za presijecanje DNK, istraživači su koristili “Cinkov prst nukleaza“. Oni su sposobni prepoznati u stanicama jetre dio DNK gdje se novi geni moraju integrirati, te ga rezati tako da se mogu smjestiti”. To je poput slanja mini kirurga koji će gen postaviti na točno mjesto”, dodaje dr. Macrae. “Bilo bi dovoljno ispraviti DNK 1% jetrenih stanica kako bi uspješno izliječili Hunterovu bolest”, rekao je Paul Harmatz, koji je također sudjelovao u ovoj studiji genske terapije.
Rezultati se očekuju u roku od tri mjeseca kako bi vidjeli je li ova nova vrsta terapije funkcionirala. “Istovremeno sam nervozan i uzbuđen. Čekao sam cjeloživotnu terapiju koja bi me mogla izliječiti”, izjavio je pacijent.
Dobra stvar za mocnike. Ako uspiju mi im vise ne trebamo
To bi značilo da se na sličan način može presjeći DNK odabrane jedinke i na mjesto gena koji omogućuje život od 100 godina ubaci modificirani gen koji omogućuje život na 1000 ili više godina?
Jasno, to je moguće, ta znanja su imali naši stvoritelji još davno u povijesti, možda su neki od njih još živi, ali sigurno su njihovi potomci sada sa “timom američkih istraživača” i zajedno rade na tome…
Ali, za .urac je to nama običnim robovima (ili pokusnim kunićima k`o što je ovaj Brian Madeux), jer nikada nećemo biti u mogućnosti dobiti takav gen, iako smo svi skupa svojim radom omogućili da netko od odabranih (između nas 7 milijardi) dobije takve mogućnosti i znanje.
Otpisani za koji k. će ti život od 1000 godina kada nakon 60 te, nema više sexa i nesmiješ piti rakiju . Mislim da je hari 1 napisao da postoje ljudi koji su besmtrni a žive na zemlji, zašto da sjedim po cijele dane i meditiram 1000 godina a to je za mene dangubljenje
Hari iskreno dobro napisano mada ti ja nisam baš na tom nivo i sve te religije i gurui malo me umaraju . čak što više laprdaju. Jedno pitanje ,ako jesi čitao volio bi čuti tvoje mišljenje o knjigama N D Walsh – Razgovori s bogom